Wie QuikVue und VisuDoc die Überwachung der Augentoxizität bei der Arzneimittelentwicklung unterstützen

18. Aug. 2025

In der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung muss jede vielversprechende Therapie eine entscheidende Hürde überwinden: Sicherheit. Bei Arzneimitteln, die entweder direkt ins Auge gelangen oder systemische Wirkungen haben, die Auswirkungen auf das Augengewebe haben können, ist die Überwachung auf Augentoxizität sowohl eine regulatorische als auch ethische Notwendigkeit.

Während sich die Beurteilung der Augensicherheit traditionell auf große, fest installierte Spaltlampenkamerasysteme stützte, verändert sich die Entwicklungslandschaft. Tragbare Bildgebungstechnologien wie QuikVue, kombiniert mit systematischen Dokumentationstools wie z VisuDoc, machen es einfacher denn je, hochwertige Bilder des zu erfassen, zu organisieren und zu vergleichen Hornhaut und Augenoberfläche – sogar über mehrere Teststandorte hinweg.


Warum die Überwachung der Augentoxizität wichtig ist

Die Hornhaut und die Augenoberfläche sind empfindliche, stark innervierte Gewebe, die beeinträchtigt werden können durch:

  • Topische Augenmedikamente (z. B. Antiglaukommittel, Antiinfektiva)

  • Systemische Therapien (z. B. onkologische Behandlungen, Immunsuppressiva, antivirale Medikamente)

  • Konservierungsstoffe und Hilfsstoffe in Formulierungen


Mögliche Nebenwirkungen sind:

  • Hornhautepitheliopathie (punktierte Keratitis, Epithelerosionen)

  • Bindehauthyperämie und Entzündungen

  • Instabilität des Tränenfilms und Symptome des trockenen Auges

  • Limbale Vaskularisation oder Pannusbildung

Aufsichtsbehörden wie die FDA Und EMA erfordern eine konsistente, dokumentierte Überwachung solcher Veränderungen während der Studien – insbesondere in der Augenheilkunde, Onkologie, Rheumatologie und bei der Entwicklung von Arzneimitteln für Infektionskrankheiten.

 

QuikVue+ VisuDoc: Eine praktische Augenschutzkombination

1. Sichtbare Änderungen dokumentieren

Mit 10–20-facher Vergrößerung und diffuser Beleuchtung, QuikVue ist ideal für Erfassung grober, klinisch sichtbarer Veränderungen auf der Augenoberfläche und der Hornhaut.
Dazu gehören:

  • Erhebliche Epithelerosionen oder -defekte

  • Rötung und Schwellung der Bindehaut

  • Offensichtliche Hornhauttrübung


VisuDoc ergänzt dies durch:

  • Bilder sicher in Patientenprofilen auf dem lokalen Server speichern

  • Ordne sie chronologisch

  • Ermöglicht direkte Vergleiche zur Überwachung des Fortschritts oder der Genesung

2. Objektive Beweise für die Sicherheitsberichterstattung

Konsistente, qualitativ hochwertige Bilder gepaart mit strukturierten Aufzeichnungen in VisuDoc helfen Versuchsteams:

  • Dokumentieren Sie unerwünschte Augenereignisse mit einem fotografischen Beweis

  • Unterstützen Sie Sicherheitserzählungen in Fallberichte Und behördliche Einreichungen

  • Reduzieren Sie die Abhängigkeit von rein narrativen oder subjektiven Bewertungen

 

3. Konsistenz an mehreren Standorten

Große Spaltlampen-Bildgebungsaufbauten unterscheiden sich von Ort zu Ort, was die Vergleichbarkeit der Probebilder beeinträchtigen kann.
Mit
QuikVue:

  • Jede Site kann das verwenden gleiches Bildgerätemodell

  • Wir empfehlen mit dem gleichen Smartphone-Modell standortübergreifend für Hardware-Konsistenz und einheitliche Bildausgabe

  • Das tragbare Design ermöglicht den Einsatz sowohl in großen als auch in kleineren Forschungszentren

 

Vorteile für Pharmasponsoren

  • Kostengünstig: Mehr Standorte, die für weniger als eine einzige Spaltlampenkamera ausgestattet sind.

  • Schnelle Aufnahme: Minimiert die Behandlungszeit des Patienten.

  • Minimale Schulung erforderlich: Auch fachfremdes Personal kann Befunde zuverlässig dokumentieren.

  • Regulatorische Unterstützung: Hilft dabei, die Erwartungen von ICH, FDA und EMA an die Dokumentation sichtbarer Augenveränderungen zu erfüllen.

  • Integrierter Workflow: QuikVue für Imaging + VisuDoc für strukturiertes, sicheres Management.


Beispielanwendungsfälle

  1. Onkologische Studien – Aufzeichnung von Bindehautentzündungen durch systemische Wirkstoffe.

  2. Studien zu Glaukommedikamenten – Dokumentation konservierungsmittelbedingter Rötungen oder Epithelschäden, die im klinischen Maßstab sichtbar sind.

  3. Antivirale Studien – Überwachung der Hornhautklarheit und des Bindehautzustands.

  4. Bewertungen von Kontaktlinsenlösungen – Erfassen von Kompatibilitätsproblemen der Augenoberfläche.



Positionierung im Arzneimittelentwicklungs-Workflow

"QuikVue und VisuDoc bieten eine praktische, skalierbare Möglichkeit, sichtbare Veränderungen der Augenoberfläche während der Arzneimittelentwicklung zu dokumentieren und zu verwalten. Durch die Kombination tragbarer Bildgebung mit strukturierter Dokumentation können Sponsoren die Patientensicherheit konsistent über mehrere Standorte hinweg überwachen – ohne die Studienzeit zu verlangsamen.“

Während QuikVue ist nicht für mikroskopische oder subklinische Veränderungen konzipiert, sondern ein zuverlässiges, zugängliches Werkzeug für Erfassung und Verfolgung sichtbarer Augenoberflächen- und Hornhautbefunde die bei der späteren Toxizitätsüberwachung und der behördlichen Berichterstattung von Bedeutung sind. In Kombination mit VisuDoc bietet es einen vollständigen Workflow von der Bilderfassung bis zur vergleichenden Analyse.


QuikVue IN DER AUGENTOXIZITÄTSÜBERWACHUNG

KategorieStärken – Wo QuikVue hervorstichtEinschränkungen – Wofür QuikVue nicht konzipiert ist
Vergrößerung und Beleuchtung10- bis 20-fache Vergrößerung mit diffuser Beleuchtung.
Ideal für grobe, klinisch sichtbare Veränderungen.                
Mikroskopische oder subklinische Epithelveränderungen können nicht behoben werden
Erkennbare VeränderungenHornhauttrübung, erhebliche Epitheldefekte, Bindehauthyperämie, limbale Vaskularisierung.Frühe Mikroabschürfungen, subtile Tränenfilmstörungen oder Veränderungen auf Zellebene können nicht erkannt werden.
Bereitstellung in VersuchenPortabel, schnelle Einrichtung, einfache Bereitstellung an mehreren Standorten.Kein Ersatz für High-End-Spaltlampenkameras bei Versuchen, die eine detaillierte Strukturanalyse erfordern.
Konsistenz über Standorte hinwegGleiches Gerätemodell an allen Standorten;
Empfehle das gleiche Smartphone-Modell
für Hardware-Konsistenz.
Die Bildqualität hängt immer noch von den Umgebungsbedingungen und der Benutzertechnik ab.
Workflow-IntegrationFunktioniert nahtlos mit VisuDoc für systematische Dokumentation, direkten Vergleich und Speicherung.Erfordert separate Färbe-/Diagnoseverfahren für bestimmte Erkrankungen der Augenoberfläche.
Kosten und SchulungGeringe Kosten, minimaler Schulungsaufwand, schnelle Erfassung Nicht geeignet für hochspezialisierte Bildgebung (konfokale, spiegelnde Mikroskopie)




In der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung muss jede vielversprechende Therapie eine entscheidende Hürde überwinden: Sicherheit. Bei Arzneimitteln, die entweder direkt ins Auge gelangen oder systemische Wirkungen haben, die Auswirkungen auf das Augengewebe haben können, ist die Überwachung auf Augentoxizität sowohl eine regulatorische als auch ethische Notwendigkeit.

Während sich die Beurteilung der Augensicherheit traditionell auf große, fest installierte Spaltlampenkamerasysteme stützte, verändert sich die Entwicklungslandschaft. Tragbare Bildgebungstechnologien wie QuikVue, kombiniert mit systematischen Dokumentationstools wie z VisuDoc, machen es einfacher denn je, hochwertige Bilder des zu erfassen, zu organisieren und zu vergleichen Hornhaut und Augenoberfläche – sogar über mehrere Teststandorte hinweg.


Warum die Überwachung der Augentoxizität wichtig ist

Die Hornhaut und die Augenoberfläche sind empfindliche, stark innervierte Gewebe, die beeinträchtigt werden können durch:

  • Topische Augenmedikamente (z. B. Antiglaukommittel, Antiinfektiva)

  • Systemische Therapien (z. B. onkologische Behandlungen, Immunsuppressiva, antivirale Medikamente)

  • Konservierungsstoffe und Hilfsstoffe in Formulierungen


Mögliche Nebenwirkungen sind:

  • Hornhautepitheliopathie (punktierte Keratitis, Epithelerosionen)

  • Bindehauthyperämie und Entzündungen

  • Instabilität des Tränenfilms und Symptome des trockenen Auges

  • Limbale Vaskularisation oder Pannusbildung

Aufsichtsbehörden wie die FDA Und EMA erfordern eine konsistente, dokumentierte Überwachung solcher Veränderungen während der Studien – insbesondere in der Augenheilkunde, Onkologie, Rheumatologie und bei der Entwicklung von Arzneimitteln für Infektionskrankheiten.

 

QuikVue+ VisuDoc: Eine praktische Augenschutzkombination

1. Sichtbare Änderungen dokumentieren

Mit 10–20-facher Vergrößerung und diffuser Beleuchtung, QuikVue ist ideal für Erfassung grober, klinisch sichtbarer Veränderungen auf der Augenoberfläche und der Hornhaut.
Dazu gehören:

  • Erhebliche Epithelerosionen oder -defekte

  • Rötung und Schwellung der Bindehaut

  • Offensichtliche Hornhauttrübung


VisuDoc ergänzt dies durch:

  • Bilder sicher in Patientenprofilen auf dem lokalen Server speichern

  • Ordne sie chronologisch

  • Ermöglicht direkte Vergleiche zur Überwachung des Fortschritts oder der Genesung

2. Objektive Beweise für die Sicherheitsberichterstattung

Konsistente, qualitativ hochwertige Bilder gepaart mit strukturierten Aufzeichnungen in VisuDoc helfen Versuchsteams:

  • Dokumentieren Sie unerwünschte Augenereignisse mit einem fotografischen Beweis

  • Unterstützen Sie Sicherheitserzählungen in Fallberichte Und behördliche Einreichungen

  • Reduzieren Sie die Abhängigkeit von rein narrativen oder subjektiven Bewertungen

 

3. Konsistenz an mehreren Standorten

Große Spaltlampen-Bildgebungsaufbauten unterscheiden sich von Ort zu Ort, was die Vergleichbarkeit der Probebilder beeinträchtigen kann.
Mit
QuikVue:

  • Jede Site kann das verwenden gleiches Bildgerätemodell

  • Wir empfehlen mit dem gleichen Smartphone-Modell standortübergreifend für Hardware-Konsistenz und einheitliche Bildausgabe

  • Das tragbare Design ermöglicht den Einsatz sowohl in großen als auch in kleineren Forschungszentren

 

Vorteile für Pharmasponsoren

  • Kostengünstig: Mehr Standorte, die für weniger als eine einzige Spaltlampenkamera ausgestattet sind.

  • Schnelle Aufnahme: Minimiert die Behandlungszeit des Patienten.

  • Minimale Schulung erforderlich: Auch fachfremdes Personal kann Befunde zuverlässig dokumentieren.

  • Regulatorische Unterstützung: Hilft dabei, die Erwartungen von ICH, FDA und EMA an die Dokumentation sichtbarer Augenveränderungen zu erfüllen.

  • Integrierter Workflow: QuikVue für Imaging + VisuDoc für strukturiertes, sicheres Management.


Beispielanwendungsfälle

  1. Onkologische Studien – Aufzeichnung von Bindehautentzündungen durch systemische Wirkstoffe.

  2. Studien zu Glaukommedikamenten – Dokumentation konservierungsmittelbedingter Rötungen oder Epithelschäden, die im klinischen Maßstab sichtbar sind.

  3. Antivirale Studien – Überwachung der Hornhautklarheit und des Bindehautzustands.

  4. Bewertungen von Kontaktlinsenlösungen – Erfassen von Kompatibilitätsproblemen der Augenoberfläche.



Positionierung im Arzneimittelentwicklungs-Workflow

"QuikVue und VisuDoc bieten eine praktische, skalierbare Möglichkeit, sichtbare Veränderungen der Augenoberfläche während der Arzneimittelentwicklung zu dokumentieren und zu verwalten. Durch die Kombination tragbarer Bildgebung mit strukturierter Dokumentation können Sponsoren die Patientensicherheit konsistent über mehrere Standorte hinweg überwachen – ohne die Studienzeit zu verlangsamen.“

Während QuikVue ist nicht für mikroskopische oder subklinische Veränderungen konzipiert, sondern ein zuverlässiges, zugängliches Werkzeug für Erfassung und Verfolgung sichtbarer Augenoberflächen- und Hornhautbefunde die bei der späteren Toxizitätsüberwachung und der behördlichen Berichterstattung von Bedeutung sind. In Kombination mit VisuDoc bietet es einen vollständigen Workflow von der Bilderfassung bis zur vergleichenden Analyse.


QuikVue IN DER AUGENTOXIZITÄTSÜBERWACHUNG

KategorieStärken – Wo QuikVue hervorstichtEinschränkungen – Wofür QuikVue nicht konzipiert ist
Vergrößerung und Beleuchtung10- bis 20-fache Vergrößerung mit diffuser Beleuchtung.
Ideal für grobe, klinisch sichtbare Veränderungen.                
Mikroskopische oder subklinische Epithelveränderungen können nicht behoben werden
Erkennbare VeränderungenHornhauttrübung, erhebliche Epitheldefekte, Bindehauthyperämie, limbale Vaskularisierung.Frühe Mikroabschürfungen, subtile Tränenfilmstörungen oder Veränderungen auf Zellebene können nicht erkannt werden.
Bereitstellung in VersuchenPortabel, schnelle Einrichtung, einfache Bereitstellung an mehreren Standorten.Kein Ersatz für High-End-Spaltlampenkameras bei Versuchen, die eine detaillierte Strukturanalyse erfordern.
Konsistenz über Standorte hinwegGleiches Gerätemodell an allen Standorten;
Empfehle das gleiche Smartphone-Modell
für Hardware-Konsistenz.
Die Bildqualität hängt immer noch von den Umgebungsbedingungen und der Benutzertechnik ab.
Workflow-IntegrationFunktioniert nahtlos mit VisuDoc für systematische Dokumentation, direkten Vergleich und Speicherung.Erfordert separate Färbe-/Diagnoseverfahren für bestimmte Erkrankungen der Augenoberfläche.
Kosten und SchulungGeringe Kosten, minimaler Schulungsaufwand, schnelle Erfassung Nicht geeignet für hochspezialisierte Bildgebung (konfokale, spiegelnde Mikroskopie)




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